Eldobható párologtató 6300 fújás Gyártók

A TPD, nevezetesen a Dohánytermékek Irányelve vagy az Európai Dohánytermékek Irányelve (EUTPD), az Európai Unió irányelve, amely korlátozza a dohánytermékekkel és nikotinnal kapcsolatos termékek értékesítését és tranzakcióit az EU-ban, és amelyet a Gyógyszer- és Egészségügyi Termékszabályozási Ügynökség fogalmazott meg. MHRA), és frissítettük a 2017 májusában hatályos verzióra. A TPD célja a dohány-/páratermék-piac egységesítése és a fogyasztók jogainak védelme. Összefoglalva, a Dohánytermék-irányelv (TPD) politikái a következők: a dohánytermékek szabályozása az EU piacán (például csomagolás, címkézés és összetevők), a dohánytermékekre vonatkozó reklámkorlátozások, a dohányfüst létrehozása. szabad környezet, adóintézkedések és az illegális kereskedelem elleni tevékenységek.

A szintetikus nikotintermékek gyártóinak "egyelőre" van egy rövid időszaka az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság jóváhagyásának kérelmezésére a dohánytermékek forgalomba hozatala előtt. Március közepén Joe Biden elnök aláírta a törvényt, az Egyesült Államok képviselőházának 2471. számú határozatát, 1,5 dollárt. billió szövetségi finanszírozási törvényjavaslat, amely olyan nyelvezetet tartalmazott, amely a szintetikus nikotin használatát az FDA hatósága alá helyezi. A törvény ezen aspektusa április 14-én lép hatályba.

Ez a cikk bemutatja az elektronikus cigaretta tisztítására vonatkozó óvintézkedéseket

Egy új törvény biztosítja, hogy az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága szabályozza a szintetikus nikotint tartalmazó, a tinédzserek számára vonzó gyümölcsízű elektronikus cigarettát gyártó cégeket. Amikor a törvény csütörtökön hatályba lépett, bezárt egy kiskaput, amely lehetővé tette a termékek kerülje a felügyeletet. Mostantól ugyanazokat a szövetségi értékesítési korlátozásokat és életkori követelményeket kell betartaniuk, mint a dohánytermékekre – jelentette az Associated Press. Az új törvény „lehetővé teszi az FDA-nak, hogy megvédje a közegészséget a dohánytermékek ártalmaitól, függetlenül a nikotin forrásától”, az FDA. Az AP jelentése szerint ezeknek a gőzölő cégeknek regisztrálniuk kell az FDA-nál, és 30 napon belül be kell nyújtaniuk termékeiket felülvizsgálatra. A változás nem tiltja teljes mértékben ezeket a termékeket, hanem hatósági felügyelet alá vonja őket.

Számtalan egészségügyi szervezet, például a Public Health England (PHE) népszerűsít olyan alternatív termékeket, mint a dohányzás abbahagyása és/vagy az ártalomcsökkentő eszközök. Számos tanulmány rámutatott arra, hogy azokban az országokban, ahol nőtt a dohányzás aránya, a dohányzás aránya csökkent, és úgy tűnik, Valójában egy 2020-as amerikai felmérés szerint a középiskolásoknak csak 20%-a és a középiskolásoknak csak 5%-a számolt be arról, hogy a közelmúltban használt e-cigit. Ez jelentős visszaesés a 2019-ben bejelentett 28%-hoz és 11%-hoz képest, a százalékos arányok pedig 1,8 milliós visszaesést jelentenek, 5,4 millióról 3,6 millióra.

Az Európai Bizottság nyilvános konzultációja folyamatban van a dohánytermékekre vonatkozó jogszabályi keretről, és május 16-ig fogadja a válaszokat. A konzultáció – a 2022-ben kezdődött folyamat második része – február végén indult. Miközben a konzultáció az összes a dohánytermékek esetében egyértelműen az e-cigarettára és más alacsony kockázatú nikotintermékekre vonatkozó szigorúbb szabályozás bevezetésére irányul. A bekért megjegyzéseket a Dohánytermékekről szóló irányelv (TPD) és esetleg a dohányreklám-irányelv módosítására fogják felhasználni. A Vejpkollen történetében idézett források szerint magát a konzultációt szándékosan írták ki, hogy párologtatásellenes válaszokat váltsanak ki. De ez az egyetlen eszköz, amely az európai gőzölők és más nikotintermék-felhasználók rendelkezésére áll, hogy megakadályozzák a tiltó vaping törvények elfogadását.